Vandfrit ceriumchloridkan bruges til at fremstille cerium- og ceriumsalte, aluminium-magnesiumolefinpolymerisationskatalysatorer, sjældne jordarters sporelementgødning, medicin osv., der hovedsageligt anvendes i oliekatalysatorer, biludstødningskatalysatorer, mellemprodukter og andre industrier. Det er det vigtigste råmateriale til fremstilling af sjældne jordarters cerium ved elektrolyse og metal termisk reduktion. Det sjældne jordarters ammoniumsulfat dobbeltsalt opløses i natriumhydroxid, oxideres i luft og syltes derefter med fortyndet saltsyre. Lad os nu lære om anvendelserne afvandfrit ceriumchlorid?
Som vi alle ved, er nukleofil additionsreaktion et vigtigt skridt i organisk syntese og har brede anvendelsesmuligheder. Imidlertid er denne reaktion ofte ledsaget af alkoholisering, reduktion, kondensation og kondensation af olefiner, som, umættede aldehyder og ketoner påvirker udbyttet af adduktprodukter. Dens tilsætning kan effektivt forhindre disse bireaktioner, forbedre udbyttet og forkorte reaktionstiden. Fordi Ce3+ har en stærk affinitet til oxygen, binder den sig lettere til oxygenatomet på carbonylgruppen end Li eller mg. Alkaliniteten af organocerium-reagenser er lavere end for organolithium- og Grignard-reagenser. Det er let at koordinere med carbonyloxygen for at aktivere carbonylgruppen, som er befordrende for additionsreaktionen af nukleofiler. Derfor reagerer organocerium med høj-resistens aldehyder og ketoner for at danne tilsvarende alkoholer, som kan syntetisere en række forskellige tertiære alkoholer. Resultaterne viste, at alkyl-, naphthenyl-, aryl-, heterocykliske aryl- og ,-umættede substituerede acylgrupper kunne reagere med vinylmagnesiumbromid uden sidereaktioner. Syntesen af produktet og dets anvendelse i den farmaceutiske industri har gode anvendelsesmuligheder. Det kan fremme en række organiske reaktioner og bruges i organisk syntese og syntese af farmaceutiske mellemprodukter. Tilføjelsen afvandfrit ceriumchloridtil Grignard-reagens eller organolithium forhindrer sidereaktioner af carbonylnukleofile additionsreaktioner, hvilket forbedrer udbytte og selektivitet. Denne metode kan syntetisere en række tertiære alkoholer, og reaktionen af organocerium med nitril kan fremstille tertiær methylamin.